1 移取揮發性樣品要注意兩點：
a.在移液前務必潤洗兩次；
b.在吸液完成后要盡快排液。
2 移取高粘度樣品
采用反向移液的模式：在吸液時把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點)，而在排液時把按鈕按到第一檔(第一停止點)。另外，在吸液和排液時均需要3-5秒的停留時間。
3 移取高密度/低密度樣品
移液器的精度數值都是基于轉移純水，如果樣品的密度與水的密度相差很大，那么精度也會相應的差很多。因此，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然后把量程調節成待轉移樣品體積與密度的乘積。
舉例而言，如果一個樣品的密度是1.2g/cm3，您需要轉移300ul，那您應該把量程設置為360ul。這只是粗略的調整方法，嚴格的調整方法還需要借助量器或天平作為輔助工具進行準確的計算。
4 移取高溫/低溫樣品
在移取高溫/低溫樣品時需要注意三點：
第一，在移液前絕對不可以潤洗吸頭；
第二，每次移液都要換一個新吸頭；
第三，吸液和排液都要盡快完成。
幾種常見取液故障Tips：
使用任何儀器都會出現一些故障，下面將為大家分析移液器出現故障的原因以及處理的方法：
一、移液器吸液嘴內有殘液：
出現這種情況是由于吸液嘴不合適，應立即更換移液器原配吸液嘴。
二、移液器堵塞，吸液量太少：
出現這種情況是由于液體已滲進移液器，應清潔并潤滑活塞和吸液嘴連件。
三、超出限定的范圍：
出現這種情況是由于移液器被損壞了，應送維修點修理。
四、移液器吸液嘴推出器卡死或工作不正常：
出現這種情況是由于吸液嘴連件污染，應卸下推出器套管，用75%乙醇清潔。
五、移液器滲漏或者移液量太少：
出現這種情況有以下幾種原因：
1.活塞和O形環潤滑不充分。
2.移液器被污染。
3.移液器吸液嘴和連件間有異物。
4.移液器吸液嘴不合適。
5.移液器吸液嘴安裝不當。
6.移液器吸液嘴塑料濕潤不均勻。
出現移液故障時應：
1.加適量硅油；
2.清潔并潤滑活塞和吸液嘴連件；
3.清潔吸液嘴連件，裝上新吸液嘴；
4.使用原配吸液嘴；
5.重新裝緊；
6.裝上新吸液嘴。
移液器如何進行消毒滅菌處理？
移液器雖小，但是作為實驗室常規儀器之一，對我們的實驗結果的準確性和精確性還是起著不小的作用，因此為了提高我們的實驗效果，本文要說說移液器的消毒滅菌處理。對于移液器而言，移液器的消毒和滅菌這兩個概念經常被大家混為一談。而事實上，兩者是有一定區別的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內，達到無害化水平即可;而滅菌則更嚴格些，要求消滅所有活菌。因此，滅菌的處理要求要高于消毒。
移液器消毒有兩種方法：
1.化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應該是都可以做到的;如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話，只能證明其外殼的材質非常之差。
2.紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應商進行確認，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。
移液器使用小常識
1.使用合適的吸頭
為確保更好的準確性和精度，建議移液量在吸頭的35%-100%量程范圍內。
2.吸頭的安裝
對于大多數品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，需要將移液套柄插入吸頭后，左右轉動或前后搖動用力上緊。也有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度，嚴重的則會損壞移液器，所以應當避免出現這樣的操作。Dragonlab(京君龍)的多道移液器沒有O型環，配合有前擋點的吸頭，只需輕壓一下即可達致理想密封，實在是多道移液器使用者的福音。
3.吸頭浸入角度和深度
吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內，保持豎直為佳;吸頭浸入深度建議如下所示：移液器規格 吸頭浸入深度2µL和10µL 1 mm20uL和100uL2-3 mm200uL和1000uL 3-6 mm5000 µL和10mL6-10 mm
4.吸頭潤洗
對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準確性;但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性，請使用者特別注意。
5.吸液速度
移液操作應保持平順、合適的吸液速度;過快的吸液速度容易造成樣品進入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。
6.移液器使用建議
1）移液時保持正確的姿勢;不要時刻緊握移液器，使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞;有可能的話經常換手操作。
2）定期檢查移液器的密封狀況，一旦發現密封老化或出現漏液，須及時更換密封圈。
3）每年對移液器進行1-2次校正(視使用頻率而定)。
4）絕大多數移液器,在使用前和使用一段時間后，要給活塞涂上一層潤滑油以保持密封性;而對于常規量程的移液器,不涂潤滑油也同樣擁有理想的密封性。
