細胞濾網(wǎng)孔徑選擇：精準分離的核心要素

在細胞實(shí)驗中，濾網(wǎng)孔徑直接影響細胞活性與實(shí)驗結果。選擇需兼顧細胞尺寸、實(shí)驗目的及耗材特性，核心要點(diǎn)如下：

一、基礎選型原則

1. 100-120μm：適用于組織粗篩，快速去除筋膜、血管等大塊雜質(zhì)

2. 70μm：多數哺乳動(dòng)物原代細胞（如肝臟、脾臟細胞）的標準選擇

3. 40μm：常用于流式細胞術(shù)樣本制備，去除細胞團塊

4. 20-30μm：適合神經(jīng)干細胞、胰島β細胞等高純度分選

建議：孔徑選擇為目標細胞直徑的1.5倍，減少機械損傷。

二、進(jìn)階應用考量

1. 下游實(shí)驗適配：

細胞培養：優(yōu)先保證活性，避免小孔徑堵塞

 單細胞測序：采用70μm預篩+40μm精篩組合

臨床級應用：選擇輻照滅菌的一次性濾網(wǎng)

2. 材質(zhì)選擇要點(diǎn)：

尼龍：低蛋白吸附，適合常規分離

聚酯（PET）：透光性好，適用于顯微觀(guān)察

不銹鋼：可重復滅菌，適合GMP車(chē)間規?；a(chǎn)

三、常見(jiàn)誤區與建議

1. 孔徑并非越小越好：過(guò)小孔徑易導致細胞堵塞，建議多級篩選

2. 避免重復使用：殘留蛋白可能影響細胞活性，推薦一次性耗材

正確選擇濾網(wǎng)孔徑與材質(zhì)是實(shí)驗成功的關(guān)鍵。如需個(gè)性化方案，可聯(lián)系技術(shù)團隊獲取支持。
注：實(shí)驗操作需遵循生物安全規范，具體參數以產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為準。
*以上均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò )